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Exercice 3


mateurfv

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Posté(e)

Exercice 3 : Réduction en synthèse organique (4 points) Dans un laboratoire, on synthétise en milieu aqueux, du para-nitrophénylméthylcarbinol selon l’équation suivante : Protocole de l’extraction du para-nitrophénylméthylcarbinol du mélange réactionnel Une fois la synthèse effectuée été le mélange revenu à température ambiante, le transvaser dans une ampoule à décanter. Ajouter 30 mL de solvant d’extraction, mélanger, décanter et extraire la phase aqueuse. Laver avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher sur sulfate de magnésium anhydre, filtrer sur papier plissé puis évaporer le solvant sous pression réduite. Après séchage, une masse m = 1,99 g de para-nitrophénylméthylcarbinol est obtenue. Données Solubilité du para-nitrophénylméthylcarbinol dans différents solvants Eau (d = 1,0) Ethanol (d = 0,79) Ether diéthylique (d = 0,71) Dichlorométhane (d = 1,33) Cyclohexane (d = 0,78) peu soluble soluble très soluble très soluble très faible Miscibilité des solvants d’extraction avec l’eau Ethanol (d = 0,79) Ether diéthylique (d = 0,71) Dichlorométhan e (d = 1,33) Cyclohexane (d = 0,78) miscible non miscible non miscible non miscible


 

1. Le para-nitrophénylméthylcarbinol est une molécule polaire. Quelles sont les liaisons polarisées ? (1,0 point)

2. Dans le protocole, le solvant d’extraction n’est pas précisé. Quel(s) solvant(s) peut (peuvent) être utilisés ? Justifier votre réponse en utilisant les tableaux de données. (1,0 point)

3. Préciser sur un schéma la position relative des phases aqueuse et organique. (1,0 point)

4. À quoi sert le lavage de la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium ? (1,0 point)

Posté(e)

Bonjour,

 

1. Le para-nitrophénylméthylcarbinol est une molécule polaire. Quelles sont les liaisons polarisées ? (1,0 point)
Rechercher dans cette molécule celles des liaisons chimiques dont la différence d'électronégativité (échelle de Pauling) est supérieure
à 0,4

2. Dans le protocole, le solvant d’extraction n’est pas précisé. Quel(s) solvant(s) peut (peuvent) être utilisés ? Justifier votre réponse en utilisant les tableaux de données. (1,0 point)
La molécule à extraire doit être la plus soluble possible dans le solvant extracteur.
Le solvant extracteur ne doit pas être miscible avec l'eau

3. Préciser sur un schéma la position relative des phases aqueuse et organique. (1,0 point)
Celle des phases qui est la moins dense se trouve au dessus de l'autre.

4. À quoi sert le lavage de la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium ? (1,0 point)
A parfaire la séparation entre la phase organique et la phase aqueuse.

Posté(e)
Citation

L'exercise n 1

Pourquoi n 1 ?
Je ne vois qu'un seul exercice

Citation

je veut dire que sur la photo se ne sais pas dire quelles sont les liaisons polariseés

J'ai déjà répondu hier à 17h57

 

Posté(e)
Le 12/04/2021 à 17:57, Gogoumo a dit :

Rechercher dans cette molécule celles des liaisons chimiques dont la différence d'électronégativité (échelle de Pauling) est supérieure à 0,4

et si c'est égale a 0,4? (N-O)

il y a 6 minutes, mateurfv a dit :

et si c'est égale a 0,4? (N-O)

pour le reste j'ai mis ça

 

1. Les liaisons polarisées sont: H-O ; C-N ;

2. Les solvants qui peuvent être utilisés sont L’Ether diéthylique et le Dichlorométhane car la molécule à extraire doit être la plus soluble possible dans le solvant extracteur mais le solvant extracteur ne doit pas être miscible avec l'eau.

3. Position relative des phases aqueuse et organique

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Posté(e)
il y a 48 minutes, mateurfv a dit :

et si c'est égale a 0,4? (N-O)

pour le reste j'ai mis ça

 

1. Les liaisons polarisées sont: H-O ; C-N ; et N-O

2. Les solvants qui peuvent être utilisés sont L’Ether diéthylique et le Dichlorométhane car la molécule à extraire doit être la plus soluble possible dans le solvant extracteur mais le solvant extracteur ne doit pas être miscible avec l'eau.
C'est bon

3. Position relative des phases aqueuse et organique
Je ne peux pas lire ton schéma .

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