devoir physique chimie

[melanier]

bonjour, j'ai besoin d'aide pour l'exercice 3 de ce devoir mis en fichiers a joindre 

 

Dans un laboratoire, on synthétise en milieu aqueux, du para-nitrophénylméthylcarbinol selon l’équation suivante :

NaBH4 -> EtOH

Protocole de l’extraction du para-nitrophénylméthylcarbinol du mélange réactionnel Une fois la synthèse effectuée été le mélange revenu à température ambiante, le transvaser dans une ampoule à décanter. Ajouter 30 mL de solvant d’extraction, mélanger, décanter et extraire la phase aqueuse. Laver avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher sur sulfate de magnésium anhydre, filtrer sur papier plissé puis évaporer le solvant sous pression réduite. Après séchage, une masse m = 1,99 g de para-nitrophénylméthylcarbinol est obtenue.

 

 

Données Solubilité du para-nitrophénylméthylcarbinol dans différents solvants

Eau (d = 1,0) peu soluble

Ethanol (d = 0,79) soluble

Ether diéthylique (d = 0,71) très soluble

Dichlorométhane (d = 1,33) très soluble

Cyclohexane (d = 0,78)  très faible

 

Miscibilité des solvants d’extraction avec l’eau

Ethanol (d = 0,79) miscible 

Ether diéthylique (d = 0,71) non miscible 

Dichlorométhan e (d = 1,33) non miscible

Cyclohexane (d = 0,78)  non miscible

 

1. Le para-nitrophénylméthylcarbinol est une molécule polaire. Quelles sont les liaisons polarisées ? (1,0 point)

2. Dans le protocole, le solvant d’extraction n’est pas précisé. Quel(s) solvant(s) peut (peuvent) être utilisés ? Justifier votre réponse en utilisant les tableaux de données. (1,0 point)

3. Préciser sur un schéma la position relative des phases aqueuse et organique. (1,0 point)

4. À quoi sert le lavage de la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium ? (1,0 point)

SP16-DV-02-19_Devoir 3.pdf

[hanawa]

bonjour je bloque sur cet exercices pouvez vous m'aider ? merci.

[mateurfv]

t'a reusi a le faire?????!