E-Bahut anne.bak Posté(e) le 28 décembre 2005 E-Bahut Signaler Posté(e) le 28 décembre 2005 Bonjour ! Je mets l'énoncé en fichier joint. j'ai un problème pour déterminer le carbocation majoritaire lors de l'addition d'eau sur un alcène. merci d'y jeter un coup d'oeil !! PS : une estérification catalysée par H+ et chauffée peut elle avoir un rendement supérieur à 66%
michael03 Posté(e) le 29 décembre 2005 Signaler Posté(e) le 29 décembre 2005 J'ai regardé ta réaction rapidement car aujourd'hui, je n'ai pas trop de temps devant moi... Tu additionnes l'eau sur la double liaison C=C, mais si tu additionais H2O sur ta liaison =CH-O-CH3 tu obtiendrais bien ton énol, soit =CH-O-CH3 + H2O --> =CH-OH + CH3OH A toi de juger, j'essaierai de regarder ta réaction de plus près un peu plus tard...mais sans rien te promettre. Bon courage A+
E-Bahut anne.bak Posté(e) le 29 décembre 2005 Auteur E-Bahut Signaler Posté(e) le 29 décembre 2005 merci si tu additionais H2O sur ta liaison =CH-O-CH3 tu obtiendrais bien ton énol, soit =CH-O-CH3 + H2O --> =CH-OH + CH3OH
michael03 Posté(e) le 29 décembre 2005 Signaler Posté(e) le 29 décembre 2005 et non ! ton produit n'est pas un ester mais un éther... pour ton PS, non, je ne vois toujours pas...désolé
E-Bahut anne.bak Posté(e) le 30 décembre 2005 Auteur E-Bahut Signaler Posté(e) le 30 décembre 2005 merci ! mais je ne vois pas sur quelle liaison se fait l'addition d'eau pour que l'on obtienne l'énol !
michael03 Posté(e) le 30 décembre 2005 Signaler Posté(e) le 30 décembre 2005 sur la fonction éther-oxyde après ta double liaison. Ton énol perd un carbone, celui qui formera CH3OH et le -O- restant fixera le H.
E-Bahut anne.bak Posté(e) le 1 janvier 2006 Auteur E-Bahut Signaler Posté(e) le 1 janvier 2006 merci beaucoup !! bonne année !
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