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Bonjour, j'ai vraiment besoin d'aide pour ce devoir de chimie organique s'il vous plait. Il est un peu long merci par avance à ceux qui voudront bien m'aider 1) Rappeler la définition d’un composé méso. Représenter (selon cram) le méso-butane-2,3-diol sous sa conformation la plus stable. Justifier. 2) Représenter (selon Newman) le 2-hydroxy-éthanal sous sa conformation la plus stable . Justifiant. 3) Representer la 4-hydroxy-3-méthylidènebutan-2-one sous ses conformations s-trans et s-cis. Discutez du déplacement de l’équilibre conformationnel vers l’une ou l’autre de ces deux formes. 4) Représenter les deux diastérémères (Z) et (E) de l’acide but-2-ène1,4-dioïque. Les représenter. Le passage de l’un à l’autre est-il possible par rotation d’angle ? Expliquer les données suivantes : point de fusion du diastéréoisomère (Z) = 135 °C point de fusion du diastéréoisomère (E) = 299 °C 5) Pour chacune de ces molécules : - préciser, la configuration absolue des carbones asymétriques (jusfiée selon Cahn, Ingold, Prelog), - indiquer si elles sont optiquement actives ou non. Si ces molécules sont effectivement optiquement actives, dessiner leur énantiomère selon Fisher et Cram. 6) Représenter le 1,2-diméthylcyclohexane trans selon Cram. Ce composé possède t-il des carbones asymétriques ? Si oui, les identifier par une étoile. Est-il chiral ? Si oui représenter ses deux énantiomères. Pour chaque stéréomère de configuration précédemment identifié, repésenter ses deux conformères (en utilisant l’écriture « chaise ») et discuter de l’éventuel déplacement de l’équilibre existant entre ces deux formes. Mêmes questions pour le 1,2-diméthylcyclohexane cis. 7) Faire la même étude pour le 1,3-diméthylcyclohexane (trans puis cis). 8) représenter selon Cram. Pour chaque représentation, dessiner son image dans un miroir : sont-elles superposables ? Conclure sur la chiralité de ces composés. Si ces molécules sont chirales, préciser la configuration absolue de chaque stéréoisomère. 9) H2C=C=CHCH3 CH3CH=C=CHCH3 CH3CH=C=C=CHCH3 représenter selon Cram. Pour chaque représentation, dessiner son image dans un miroir : sont-elles superposables ? Conclure sur la chiralité de ces composés. Si ces molécules sont chirales, préciser la configuration absolue de chaque stéréoisomère. 10) Représenter selon Cram la molécule ainsi que son image dans un miroir : les deux représentations sont-elles superposables ? Conclure sur la chiralité de ce composé. Si cette molécule est chirale, préciser la configuration absolue de chaque stéréoisomères.

Merci beaucoup pour votre aide 2) Wex= h f0 = (6,46*10^-3)*(4.3*10^14) = 2,8*10^12 eV 3) Ec= hf - Wex = 4,3*10^14 - 2,8*10^12 = 4,27*10^14 4) Et pour la 4 je ne sais par ou commencer. AI je bon

J ai vraiment besoin d aide svp En PJ: La courbe 1) Expérimentalement, on constate que l effet photoélectrique ne se produit qu à partir d une fréquence minimale v0 du rayonnement incident. A partir du graphe, relever la valeur de v0 et calculer à quelle longueur d’onde cette fréquence correspond. Déterminer ensuite la pente de la droite et la constante de Planck. On donne c= 3.10^8 m.s-1 la vitesse de la lumière et q= 1,6.10^-19 C la charge de l électron. 2) On appelle travail d extraction du métal Wext l’énergie minimale à fournir pour arracher un électron. Écrire la relation entre le travail d extraction de l électron Wext et v0. Exprimer le travail d extraction en eV. 3) Si la fréquence de la lumière utilisée vérifie v>v0, donner l expression de l énergie cinétique d’un électron émis en fonction de v et Wext. 4) In bombarde une surface métallique, par un laser de longueur d onde lambda= 355 nm émettant un flux continu F= 10mW. Calculer le nombre de photons incidents sur la plaque métallique par seconde. Calculer l énergie d un photon et montrer que l on doit dans ce cas observer de l effet photoélectrique.

D’accord merci Et je ne comprends toujours pas comment on trouve a = 3/4 pcq je refait le calcul et je trouve toujours a = -3

D’accord et oui je sais qu’il faut chercher les racines de l équation caractéristique mais je ne sais pas ce qu’il faut faire après avec y(0) et y’(0)

D'accord merci Et aussi, j'avais une autre question, lorsqu'on a une équation différentielle d ordre 2 comme celle ci : (1) y''+3y'−4y =0 satisfaisant y(0)=0,y'(0)=1. Utilise-t-on la même méthode?

Oui nous avons vu cette méthode mais je ne sais pas comment l appliquer

et aussi, comment avez vous fait pour trouver a=3/4

Je n'ai pas compris cette partie

Comment avez vous fait pour trouver ces deux résultats?

J'ai du mal a comprendre cette partie ce n'est pas plutôt : k'(t)*e-5t+5*k(t)*e-5t=e-t

Résoudre les équations différentielles d’inconnue y(t) : (1) y'+5y = e^−t satisfaisant y(0)=1. (2) y'+5t^4y =3e^−t5 satisfaisant y(1)=2. (3) y'−y/t = t^2 sur ]0,+∞[ satisfaisant y(1)=1 J'ai vraiment besoin d'aide s'il vous plait

merci beaucoup

A l’aide d’une intégration par parties, déterminer une primitive de la fonction f(t) = tsin(t) J'ai vraiment besoin d'aide SVP!!!!

Pour les deux questions ? Et pour la deuxième question j ai fait une erreur la vraie question est 2- Ecrire la réaction équilibrée de la combustion tryméthylamine gazeuse (CH3)3N gaz