kaynsa Posté(e) le 12 février 2015 Signaler Posté(e) le 12 février 2015 Bonjour, j'ai un devoir à faire concernant l'expression de l'information génétique. Je suis en Terminale STSS.. Je n'ai absolument rien compris donc si quelqu'un pourrait me venir en aide ce serait vraiment génial... Voila l'intitulé du sujet : Le Xeroderma ppigmentosum de type B est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'apparition des taches brunes sur la peau. Les radiations UV altèrent l'ADN en formant une liaison entre deux thymines successives, donnant un dimère de thymine. L'enzyme ERCC3 participe à la réparation des dimères de thymine. La séquences du gène codant pour ERCC3 a été déterminée. On a reporduit dans le document 3 une portion de la séquence des allèles du gène ERCC3 chez un individu sain et chez un individu atteint de xéroderma pigmentosum de type B. Document 3 : Gènes ERCC3 (extrait) individu sain, brin non transcrit : GATTTGCCAACTTGTGATAACTGCAGGGATGCTGATGATAAACACAAGCTTATAACC individu malade, brin non trancrit : GATTTGCCAATTGTGATAACTGCAGGGATGCTGATGATAAACACAAGCTTATAACCA 1) Comparer ces deux séquences. 2) Situer et donner la mutation responsable de cette maladie. 3) Expliquer l'inefficacité de l'enzyme ERCC3 à réparer l'ADN muté.
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