L' Influence D1 Mutation Sur La Syntèse D1protéine

[sss]

bonjour a tous

j' aimerai ke qq un m ' aide sur les 2 questions de ce DM de 1re S SVP

Je n 'ai rien compris sur ce chapitre

C pour mercredi 12 novembre

Merci d 'avance de me répondre avant

VOici l'énoncé:

La myopathie de Duchenne est 1 maladie génétique due à un seul gène. Ce gène , situé sur le chromosome X ,comporte + de 2 millions de paires de nucléotides. Il permet la synthèse d'une protéine musculaire, la dystrophine.

...CCAAACTAAACCTTATAT...

Suite à diverses mutations, la séquence des nucléotides du gène peut changer. La myopathie de Duchenne est due à une de ces changements.

Question 1:

En vous aidant du code génétique ,indiquez quels sont les acides aminés 109 à 114 de la dystrophine.

Question 2 :

Pour bien comprendre les effets possibles d'une mutation, déterminez les conséquences sur la séquence polypeptidique formé si:

- le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12;

- le gène possède un nucléotide T au lieu de A en position 15;

- le gène possède un nucléotide T au lieu de C en positon 6.

[anne.bak]

pour la première, il suffit de regarder dans le tableau à quel acide aminé correspond chaque triplet.

pour la deuxième, remplace par le nucléotide demandé et regarde si cela change au point de vue acides aminés : a-t-on le même acide aminé, a-t-on un codon stop, ... ?