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JeanParis

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  1. Sur la figure, n'y a t'il pas 3 protons?
  2. Exercice 4. Le 2-chloro-2-méthylpropane ou chlorure de tertiobutyle, liquide volatil, est préparé par halogénation du 2-méthylpropan-2-ol selon la réaction d’équation chimique: (Photo 1) Afin de s’assurer que la réaction s’est correctement déroulée, on trace le spectre I.R. du réactif ainsi que celui du produit organique (Photo 2): 1. Étude des spectres I.R. Identifier les bandes de vibration des liaisons C-H et O-H. Expliquer comment distinguer simplement ces 2 spectres. J'ai écrit certains choses, est-ce vrai? 2. Étude de la réaction La transformation chimique est arrêtée au bout de 30 minutes. Le spectre I.R. du mélange est réalisé : on note l’absence de bande de vibration vers 3400 cm-1. Que peut-on en déduire ? 3.Prévision des spectres R.M.N. Prévoir, pour chaque composé organique, la multiplicité et le déplacement chimique de chaque signal. (J'ai aucun idée pour cette question, peut-il quelque-un me donnez la réponse et m'expliquez?)
  3. J'ai besoin d'aide, je suis bloqué. On se propose d’identifier le colorant bleu unique contenu dans une confiserie. Pour cela, on trace le spectre d’absorption dans le visible du colorant extrait du bonbon ainsi que de 3 colorants alimentaires bleus : bleu patenté, bleu brillant et indigotine. 1. Expliquer comment procéder pour mesurer l’absorbance d’une espèce dissoute en solution à l’aide d’un spectrophotomètre. 2. On obtient le résultat suivant: (Photo) À partir de l’ordre de grandeur de la longueur d’onde du maximum d’absorption, justifier qualitativement la couleur des solutions bleues de colorants. 3. Identifier le colorant contenu dans le bonbon en justifiant la réponse.
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