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Nana25720

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bonjour , j'ai finis mon exo d'svt mais , je ne suis pas sûre des réponses , si quelqu'un pouvait me corriger ... J'ai également une question de synthèse , si quelqu'un pouvait m'aider.

Pour l'exo que j'ai réalisé voici ma réponse:

L'origine du phénotype malade IV1 est dû à son père ; son père étant touché par la maladie à cause de ses parents atteind tous deux de la maladie qui eux même ont été touché par cette maladie à cause de leur mère. Donc l'origine du phénotype IV1 malade IV1 est dû en réalité à sa grand mère I2.

Pour la 1 ère génération , sel la femme I2 est touché par la maladie , et non l'homme I1.

Pour la deuxième génération il y a trois couples , dont 2 touchés par la maladie; chez le couple II1 II2 , la femme II2 et l'homme II1 sont tous deux touché par la maladie. Chez le couple II3 et II4 la femme II3 n'est pas touché par la maladie , seul l'homme II4 en est atteint. Et , chez le couple II5 et II6 ni l'homme II6 ni la femme II5 n'en sont atteint.

Pour la troisième génération , il y a également 3 couples dont 1 seul est atteint par la maladie. Chez le couple III1 et III2 , ni l'homme III1 ni la femme III2 n'en sont atteint. Chez le couple III3 et III4 seul l'homme III3 est touché par la maladie , alors que la femme III4 non. Et chez le couple III5 et III6 ni la femme III5 ni l'homme III6 , n'en sont atteint.

Et pour la quatrième génération , seul l'homme IV1 est touché par la maladie , alors que la femme IV2 elle , non.

La probabilité pour l'enfant à naitre , d'être touché par la maladie est : 5/8

génération1 : 1/2

génération 2 :2/2

génération 3 : 1/2

génération 4 :1/2

D'après mes résultats 5 ( s'ils sont juste bien sûre le foetus sera touché par la maladie)

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question de synthèsepost-76166-0-19859000-1416750561_thumb.j

merci

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